У саратовцев просят помощи для шестилетней Евы Сухановой с острым лейкозом

31 августа 2018 - 16:30

 
У саратовцев просят помощи для шестилетней Евы Сухановой с острым лейкозом

Шестилетняя Ева Суханова из Саратовской области страдает редчайшим фенотипом лейкоза. Девочка лечится в Саратове в клинике "Гематологии и профпатологии им. В.Я. Шустова". Прошла уже 2 химиотерапии. На данный момент ее удалось вывести из острого состояния. Благоприятный исход лечения предложили в Университетской клинике города Ахен (Германия). На лечение ребенку требуется 9 270 00 рублей, которые сейчас собирает Благотворительный фонд "География Добра". Помочь девочке победить болезнь может каждый.

Ключевое слово в жизни Евы "нельзя". Нельзя играть с другими детьми, нельзя кормить голубей, нельзя находиться в местах массового скопления людей, нельзя пойти в первый класс 1 сентября. Виной всему лейкоз, который внезапно ворвался в жизнь шестилетней девочки из Вольска. Здоровой и крепкой, которая удивляла своей активностью и подвижностью. Девочкой, которая любила скатываться со звонким смехом на санках с горки, а летом кататься на самокате и роликах. А сейчас – нельзя. Всё из-за лейкоза, злокачественными клетками поражена вся кроветворная система малышки.

Всё началась в апреле. За ушками Евы увеличились лимфоузлы и покраснело горло. Обратились к педиатру, лечились от гнойной ангины, пропили антибиотики, но воспаленные лимфоузлы так и остались, по 3-4 штуки за каждым ухом. Об онкологии никто и не думал, пока на приеме у детского хирурга не было диагностировано воспаление всей лимфосистемы. Точный диагноз поставили в клинике "Гематологии и профпатологии им. В.Я. Шустова", где Евочка лечится до сегодняшнего дня. Из ведущих клиник России ребенку пришел отказ – нет мест. И сейчас ребёнок со сложным фенотипом и тяжелым течением болезни проходит второй курс химиотерапии по месту жительства. 3 месяца в больнице уже научили Еву что такое катетер, зачем нужна защитная маска и почему так важно трижды в неделю сдавать кровь для исследования.

"Вместо того, чтобы готовиться быть первоклассницей, мы капаем метотриксат, боремся с побочками. И я понимаю, что здесь мне дочь не спасти, несмотря на всё желание наших врачей помочь. Наш фенотип практически не поддаётся лечению, а если наступит рецидив, то он приведёт к необратимым последствиям, шанс на выздоровление дочки снизится до нуля. Я очень боюсь её потерять и молю вас о помощи в оплате лечения в Университетской клинике в Ахене" - пишет Анастасия, мама Евы.

Чем раньше девочка приедет в клинику Германии, тем выше шанс на спасение. Можно будет надеяться, что борьба Евы с болезнью в скором времени закончится окончательной и бесповоротной победой жизни, здоровья и оптимизма. Да и разве может быть по-другому у такой маленькой девочки, имя которой означает – "Жизнь"!

 

1 комментарий
 

Им нужна ваша помощь

Рожков Ваня

ДЦП, синдром Веста

Необходимо 86 630 руб.

 

Сумма
руб.*

* Вы можете выбрать любую сумму для пожертвования

Подробнее о ребенке

Касимов Эмиль

ДЦП, задережка психо-речевого развития

Необходимо 73 035 руб.

 

Сумма
руб.*

* Вы можете выбрать любую сумму для пожертвования

Подробнее о ребенке

Фото

МК в Саратове

  • 19 сентября

    Мелиорация - залог успеха

    Коллективом ФГБУ  «Управление «Саратовмелиоводхоз» сделан существенный шаг вперёд в мелиорации земель Саратовской области  Вопросы орошения всегда были актуальны для нашей области как зоны рискованного земледелия. В последние годы регион активизировал участие в федеральных целевых программах по развитию мелиорации, и главная роль в выполнении за

  • 19 сентября

    Стань творцом истории родного края

    На днях Аркадакский район торжественно отпраздновал своё 90-летие Когда-то эта территория входила в Балашовский уезд, в составе которого существовала Аркадакская волость. Она и стала основой Аркадакского района, который был сформирован в 1928 г. Сегодня Аркадакский район имеет свою историю, здесь сложились традиции, основанные на трудовых и семейных ценностях. Здесь кажд

  • 19 сентября

    Возрождённая судоверфь

    Столетний юбилей предприятия отмечен «прорывом в будущее»  Судостроительно-судоремонтный завод в Балакове опо-знаётся по ломаным линиям громадных подъёмных кранов на берегу, скоплению разно-образных судов на акватории и у причалов. Без такой картины не представить города, который по праву может называться портом пяти морей. Среди местных действующих предприят

Saratovnews

  • 24 сентября

    Крым за три дня. Авантюра как она есть

    Это ни в коем случае не инструкция к применению. Это, скорее, текст о том, как не надо планировать путешествия. Хотя… Плохое наверняка с годами забудется, а хорошее останется. Память всегда цепляется за позитив, оттого и «что прошло, то сердцу мило». Впрочем, льщу себя надеждой, что кому-то наш опыт покажется небезынтересным. …Третий год подряд в сентябре отд

  • 24 сентября

    Саратовгражданпроект подкузьмил поселку Авиатор

    Два миллиарда рублей нужно найти только на перевод только третьего трамвайного маршрута на скоростной режим. Эти (и не только) подробности благоустройства выяснились на заседании комиссии по промышленности в Саратовской городской ду

  • 21 сентября

    Обзор СМИ: голодные лошади, разоблачения Панкова, балтайские вандалы

    А у нас все по-прежнему, как сказал Шерлок Холмс после долгого отсутствия на Бейкер-стрит, вернувшись к родным пенатам. Наша рубрика возвращается из отпуска и отмечает, что и у нас ничего не изменилось. Только не пойму, радоваться этому или огорчаться.   «МК в Саратове» обратился к

Система Orphus