У саратовцев просят помощи для шестилетней Евы Сухановой с острым лейкозом

31 августа 2018 - 16:30

 
У саратовцев просят помощи для шестилетней Евы Сухановой с острым лейкозом

Шестилетняя Ева Суханова из Саратовской области страдает редчайшим фенотипом лейкоза. Девочка лечится в Саратове в клинике "Гематологии и профпатологии им. В.Я. Шустова". Прошла уже 2 химиотерапии. На данный момент ее удалось вывести из острого состояния. Благоприятный исход лечения предложили в Университетской клинике города Ахен (Германия). На лечение ребенку требуется 9 270 00 рублей, которые сейчас собирает Благотворительный фонд "География Добра". Помочь девочке победить болезнь может каждый.

Ключевое слово в жизни Евы "нельзя". Нельзя играть с другими детьми, нельзя кормить голубей, нельзя находиться в местах массового скопления людей, нельзя пойти в первый класс 1 сентября. Виной всему лейкоз, который внезапно ворвался в жизнь шестилетней девочки из Вольска. Здоровой и крепкой, которая удивляла своей активностью и подвижностью. Девочкой, которая любила скатываться со звонким смехом на санках с горки, а летом кататься на самокате и роликах. А сейчас – нельзя. Всё из-за лейкоза, злокачественными клетками поражена вся кроветворная система малышки.

Всё началась в апреле. За ушками Евы увеличились лимфоузлы и покраснело горло. Обратились к педиатру, лечились от гнойной ангины, пропили антибиотики, но воспаленные лимфоузлы так и остались, по 3-4 штуки за каждым ухом. Об онкологии никто и не думал, пока на приеме у детского хирурга не было диагностировано воспаление всей лимфосистемы. Точный диагноз поставили в клинике "Гематологии и профпатологии им. В.Я. Шустова", где Евочка лечится до сегодняшнего дня. Из ведущих клиник России ребенку пришел отказ – нет мест. И сейчас ребёнок со сложным фенотипом и тяжелым течением болезни проходит второй курс химиотерапии по месту жительства. 3 месяца в больнице уже научили Еву что такое катетер, зачем нужна защитная маска и почему так важно трижды в неделю сдавать кровь для исследования.

"Вместо того, чтобы готовиться быть первоклассницей, мы капаем метотриксат, боремся с побочками. И я понимаю, что здесь мне дочь не спасти, несмотря на всё желание наших врачей помочь. Наш фенотип практически не поддаётся лечению, а если наступит рецидив, то он приведёт к необратимым последствиям, шанс на выздоровление дочки снизится до нуля. Я очень боюсь её потерять и молю вас о помощи в оплате лечения в Университетской клинике в Ахене" - пишет Анастасия, мама Евы.

Чем раньше девочка приедет в клинику Германии, тем выше шанс на спасение. Можно будет надеяться, что борьба Евы с болезнью в скором времени закончится окончательной и бесповоротной победой жизни, здоровья и оптимизма. Да и разве может быть по-другому у такой маленькой девочки, имя которой означает – "Жизнь"!

 

1 комментарий
 

Им нужна ваша помощь

Свиридов Виктор

ДЦП (спастическая диплегия)

Необходимо 15 670 руб.

 

Сумма
руб.*

* Вы можете выбрать любую сумму для пожертвования

Подробнее о ребенке

Рожков Ваня

ДЦП, синдром Веста

Необходимо 85 330 руб.

 

Сумма
руб.*

* Вы можете выбрать любую сумму для пожертвования

Подробнее о ребенке

Фото

МК в Саратове

  • 17 октября

    2 миллиарда - дефицит бюджета региона на 2019 год

    Саратовские чиновники готовы проесть свыше 5 миллиардов рублей Правительство области обнародовало проект бюджета губернии на будущий год. Общий объём доходов запланирован в сумме 86,7 млрд руб., расходов — на два миллиарда больше, соответственно и дефицит составляет эти самые два миллиарда.  Госдолг, по мнению составителей главного финансового документа, в следу

  • 17 октября

    Элитные чернорабочие

    Следы преступников ищут в грязи и мусоре Бывают ли неуловимые преступники? Возможно ли совершить убийство, изнасилование, теракт и не оставить никаких следов на месте злодейства? Если кто-то ещё верит в эти сказки, советуем обратиться с вопросом к криминалистам Следственного комитета России — они не оставят и следа (простите за повторение) от мифа о том, что бывают прес

  • 17 октября

    Хата с краю

    Саратовские семьи могут лишиться права покупать жильё за средства маткапитала Государственная поддержка родителям, имеющих двух и более ребятишек, становится всё более эфемерной. На днях Минтруда РФ представил новый законопроект, который ужесточает контроль за расходованием средств материнского капитала на улучшение жилищных условий. Если жильё будет признано непригодным для прожива

Saratovnews

  • 21 октября

    Обзор СМИ: Ландо и дети войны, стыд за Соколову, прощание с «Табачкой»

    В медиа-пространстве наверняка коллеги завидуют саратовским журналистам. Ну, потому что нам всегда есть, о чем писать. Дня не проходит без скандала. То министр макарошками советует питаться, то видные общественники про детей войны высказываются двусмысленно. Чисто по-житейски хотелось бы жить в очень скучном регионе. Где силовики не попадаются на взятках, а региональная власть не производит бла

  • 19 октября

    Кому нужна ложь о трагедии в Керчи?

    Журналист Филипп Гросс-Днепров в эфире радио «Вести ФМ» заявил, что совершивший вооруженное нападение на колледж в Керчи студент Владислав Росляков находился под влиянием несуществующей видеоигры «Дока 2», где можно покупать оружие, изготавливать бомбы

  • 16 октября

    Виктория Федорова: Врачи не против променять Саратов на глубинку

    В рамках реализации госпрограммы «Развитие здравоохранения Саратовской области до 2020 года» Минздрав продолжает агитировать студентов-медиков (и не только) за участие в проектах «Земский врач» и «Земский фельдшер», призванных решить проблему кадрового голода в поселковых больницах. Ученикам Саратовского областного базового медицинского колледжа напомнили, чт

Система Orphus